129 CB Química III

129 CB Química III

Detalles

SKU SKU16153
Cantidad en existencia 2511 artículo(s) disponible(s)
Autor (es): Miguel Ángel Domínguez Ortiz
ISBN: 970-638-189-9
No. de edición: 1a. Edición 2002
No. de páginas: 144
Formato: Rústico
 
Precio: 145.00 MXP

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Descripción

UNIDAD I ESTRUCTURA ATÓMICA Y MOLECULAR
Configuración electrónica; Breve comentario sobre la estructura atómica; Electrones de valencia; Valencia; Representación de Lewis; Representación electrónica en los átomos según Lewis; Representación electrónica en las moléculas según Lewis; Átomos y moléculas de Lewis; Tipos de fórmulas químicas; Fórmula desarrollada; Fórmula semidesarrollada; Fórmula condensada; Promociones electrónicas; Estado basal y estado exitado; Hibridación del átomo de carbono; Hibridación sp³ y su aplicación al grupo IV-A; Hibridación sp²y su aplicación al grupo III-A; Hibridación sp y su aplicación al grupo II-A; Autoevaluación.

UNIDAD II ESTRUCTURA MOLECULAR DE LOS COMPUESTOS DEL CARBONO
Química orgánica; Definición; El átomo de carbono; Hibridación sp³ y su aplicación en alcanos; Hibridación sp² y su aplicación en alquenos; Hibridación sp y su aplicación en alquinos; Hidrocarburos; Conceptualización; Gas natural; Carbón mineral; Petróleo natural o crudo; Hidrocarburos aromáticos; Clasificación de cadenas de hidrocarburos; Cadenas abiertas y cerradas; Hidrocarburos saturados e insaturados; Hidrocarburos lineales o ramificados; Autoevaluación.

UNIDAD III NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS
Alcanos; Definición; Serie homóloga; Nomenclatura (alcanos acíclicos); Alcanos cíclicos; Nomenclatura de cicloalcanos; Radicales alquilo; Isomería; Isomería estructural o de cadena; Alquenos; Definición; Nomenclatura; Alquenos cíclicos; Isomería de posición del doble enlace; Isomería geométrica (cis-trans); Alquinos; Definición; Nomenclatura; Isomería de posición de la triple ligadura; Autoevaluación.

UNIDAD IV NOMENCLATURA DE FUNCIONES ORGÁNICAS
Definición de función química; Funciones orgánicas; Nomenclatura de las funciones orgánicas; Halogenuros de alquilo; Compuestos importantes de los derivados halogenados; Alcoholes; Fenoles; Compuestos importantes de alcoholes y fenoles; Compuestos de importancia comercial; Éteres; Compuestos importantes de los éteres; Aldehídos y cetonas; Compuestos importantes de los aldehídos y las cetonas; Aminas y sales de amonio; Sales de amonio; Ácidos carboxílicos y derivados; Sales de ácidos carboxílicos; Radicales acilo; Ésteres carboxílicos; Anhídridos de ácidos carboxílicos; Halogenuros de ácido; Compuestos ácidos y derivados importantes; Amidas; Compuestos nitrogenados importantes; Benceno; Resonancia electrónica; Hidrocarburos aromáticos monosustituidos; Hidrocarburos aromáticos disustituidos o más; Autoevaluación.

UNIDAD V REACCIONES EN QUÍMICA ORGÁNICA
Concepto de reacción; Reacciones químicas; Mecanismos de reacción; Ruptura homolítica; Ruptura heterolítica; Radicales libres; Agentes electrofílicos y nucleofílicos; Estabilidad de carbaniones, carbocationes y radicales libres; Reacciones de adición; Hidrogenación de alquenos y alquinos; Adición de hidrógeno; Halogenación de alquenos y alquinos; Reacción de hidratación de alquenos; Adición de hidrácidos a alquenos; Regla de Markovnikoff; Reacciones de eliminación; Deshidrohalogenación; Deshidratación de alcoholes; Reacciones de sustitución; Halogenación de alcanos; Síntesis de alcoholes a partir de R-X con H2O y NaOH; Sustitución nucleofílica a carbono saturado; Síntesis de aminas a partir de R-X y NH3 ; Síntesis de R-X a partir de alcoholes con hidrácidos; Síntesis de éteres a partir de alcoholes; Síntesis de ésteres a partir de ácidos orgánicos y alcoholes; Síntesis de amidas a partir de ácidos con amoniaco o con aminas; Reacciones de óxido-reducción de alcoholes; Reacciones de sustitución electrofílicas (benceno); Halogenación; Nitración; Reacción de alquilación (Friedel-Crafts); Acilación; Sulfonación; Autoevaluación

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